百济神州：药监局批准注射用贝林妥欧单抗用于治疗青少年复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病

证券时报e母公司催，百济神州(688235)5月4日晚公告，近日获悉国家药监局已附条件批准母公司使用权许可厂商倍利妥®（注射用Antoine妥欧哌，BLINCYTO®）用以治疗婴幼儿复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性上皮细胞白血病。倍利妥®是由安进母公司（Amgen Inc.）开发，母公司根据双方于2020年达成的世界各地肾脏战略合作，获得安进母公司使用权在中国人商业化倍利妥®。此次获批是倍利妥®在中国人获得的第二项批准，使得母公司有急于为中国人的早产儿促使这一治疗选择。