靶向药联合化疗是未来肿瘤治疗的趋势，优势明显，副反应有待追寻

这两年，恶性肿瘤的载体用药进展随之，随着一部分载体制剂的折扣和进入社保，载体制剂不太可能是恶性肿瘤用药的值得注意手段，载体制剂多为口服制剂，不需中风制剂，而且药物小，大幅提高了症状的生存质量。有一些中叶症状，体质优异，为了执著解热，提出放射治疗能没法和载体制剂牵头，可以提高恶性肿瘤的治愈率吗？

首先我们来时说时说载体制剂的分类，载体制剂现在主要分为两类：小原子氟化和大原子HIV类制剂。小原子制剂，就是我们常时说的某某替尼，可以穿透巨噬细胞质，通过与巨噬体内的靶原子转化与此相反。在心脏病里为游离的皮肤细胞因子肽（EGFR）丝氨酸激酶诱发制剂，这一类制剂采用前，需透过基因扫描，其里针对EGFR甲基化的有一代的吉非替尼、厄洛替尼，二代的迪克替尼、阿法替尼，三代的奥西替尼；针对ALK无症状的一代载体制剂有克唑替尼，二代载体制剂有阿来替尼、色瑞替尼，三代的有劳拉替尼。这类制剂一般用做中叶心脏病且有甲基化的症状，一般不用做心脏病根治术后的辅助放射治疗，也不建议中叶症状和放射治疗牵头采用。因为现在尚从未图表全力支持牵头采用能使解热增加，有一些养老院做过相关的抗病毒，还从未获得无症状结论。

大原子HIV，也就是我们典型的某某肌肉注射，多数没法穿透巨噬细胞质，而是作用做巨噬细胞皆或巨噬细胞表面的原子，也就是我们典型的某某肌肉注射，多数没法穿透巨噬细胞质，而是作用做巨噬细胞皆或巨噬细胞表面的原子，如甲状腺内皮细胞因子（VEGF）抗体和B巨噬细胞质表面抗原CD20的HIV等等。在心脏病里可以采用的肌肉注射有：贝伐肌肉注射，它是一种间接的甲状腺分解成诱发制剂，必须与放射治疗同义，临床上一般在皮下注射放射治疗制剂前一天采用，是一种“抗恶性肿瘤甲状腺分解成+抗恶性肿瘤巨噬代谢物”的用药新策略。还有就是最近非常火的PD-1肌肉注射，如果扫描PD-L1表达有约50%，那么就适合采用PD-1抗体K制剂，而且是原则上采用；如果扫描PD-L1表达低于50%，建议和放射治疗同义，或者牵头其他原子载体制剂，比如国产的阿帕替尼，有新的图表显示在中叶非小巨噬细胞心脏病里拿下了优异的解热。

以上载体用药都是针对非小巨噬细胞心脏病，对于小巨噬细胞心脏病，现在还从未特异性载体用药制剂，还是以放射治疗大多。